18306119905
新闻广告
常德市国家药监局关于发布《药品生产质量管理规范（2010年修订）》临床试验用药品附录的公告（2022年 第43号）_常德市咨询公司【全国可办】
2022-06-10 17:00:23
1945
根据《药品生产质量管理规范（2010年修订）》第三百一十条规定，现发布《临床试验用药品（试行）》附录，作为《药品生产质量管理规范（2010年修订）》配套文件，自2022年7月1日起施行。
特此公告。
附件：临床试验用药品（试行）
国家药监局
2022年5月27日
江苏捷诚医药咨询服务有限公司可提供医疗器械注册服务、法规咨询服务、合规生产经营咨询及模拟飞行检查服务，可有效缩减注册周期，减少法律法规风险，欢迎电询！周工：18306119905（微信同号）
来源：网络 或国家官网
提醒：文章仅供参考，如有不当，欢迎留言指正和交流。且读者不应该在缺乏具体的专业建议的情况下，擅自根据文章内容采取行动，因此导致的损失，本运营方不负责。如文章涉及侵权或不愿我平台发布，请联系处理，网址：www.jcyyzx.com，QQ：2926452050
常德市医疗器械经营备案凭证办理指南-捷诚医药
在常德市从事第一类医疗器械生产，企业需要完成产品备案和生产备案。镇江捷诚医药为常德市企业提供一站式备案服务，包括产品备案、生产备案、经营备案等各类备案业务。我们拥有专业的注册团队，熟悉常德市医疗器械备案政策，可以为常德市企业提供高效、专业的备案服务。
常德市注册证延续产品检验要求及临床评价指南
医疗器械注册证有效期为5年，常德市医疗器械企业需要在注册证到期前6个月内提出延续申请。镇江捷诚医药为常德市企业提供专业的注册证延续服务，包括延续申请材料编制、产品检验协调、临床评价资料准备等，帮助常德市企业确保持证经营不受影响。
