新闻广告

新闻广告

常德市国家药监局关于发布免于临床试验体外诊断试剂目录的通告(2021年第70号)常德市医疗器械咨询代办代理公司

2022-03-05 13:34:12     1392

  为做好医疗器械注册管理工作,根据《体外诊断试剂注册与备案管理办法》(国家市场监督管理总局令第48号),国家药监局组织制定了免于临床试验体外诊断试剂目录,现予发布,自2021年10月1日起施行。

  特此通告。

  

  附件:免于临床试验体外诊断试剂目录




                               国家药监局

                               2021年9月16日

免于进行临床试验体外诊断试剂目录.doc

-----------------------------------------------

来源:网络 或国家官网


提醒:文章仅供参考,如有不当,欢迎留言指正和交流。且读者不应该在缺乏具体的专业建议的情况下,擅自根据文章内容采取行动,因此导致的损失,本运营方不负责。如文章涉及侵权或不愿我平台发布,请联系处理,网址:www.jcyyzx.com

image.png

src=http___www.yzkj01.com_upfiles_801_202003_2020030210053543029.jpg&refer=http___www.yzkj01.png


常德市医疗器械经营许可证申请流程及材料清单

常德市办理医疗器械经营许可证需要满足一系列条件,包括固定的经营场所、合格的仓储设施、专业的质量管理人员、完善的质量管理制度等。镇江捷诚医药为常德市企业提供专业的许可证代办服务,协助常德市客户完成场地选址、制度编制、人员配置等前期准备工作,确保一次性通过审批。

常德市医疗器械经营许可证延续被拒原因分析

在常德市办理医疗器械经营许可证延续,需要提交延续申请表、许可证正副本、企业人员资质情况、经营场所和仓库情况、质量管理制度执行情况等材料。镇江捷诚医药熟悉常德市许可证延续审批流程,可以帮助常德市企业高效完成延续申报。

x

咨询

联系电话 18306119905 联系电话 17606129905 在线咨询
☆欢迎收藏