新闻广告

新闻广告

常德市总局关于发布医疗器械审评沟通交流管理办法(试行)的通告(2017年第19号)常德市医疗器械咨询代办代理公司

2022-03-05 12:17:43     1976

  为贯彻实施《国务院关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见》(国发〔2015〕44号)、《创新医疗器械特别审批程序(试行)》(食药监械管〔2014〕13号)及《医疗器械优先审批程序》(国家食品药品监督管理总局公告2016年第168号),国家食品药品监督管理总局组织制定了《医疗器械审评沟通交流管理办法(试行)》(附件),现予发布。

  特此通告。

  附件:医疗器械审评沟通交流管理办法(试行)


食品药品监管总局
2017年2月3日

2017年第19号通告附件.docx

来源:网络 或国家官网


提醒:文章仅供参考,如有不当,欢迎留言指正和交流。且读者不应该在缺乏具体的专业建议的情况下,擅自根据文章内容采取行动,因此导致的损失,本运营方不负责。如文章涉及侵权或不愿我平台发布,请联系处理,网址:www.jcyyzx.com

image.png

src=http___www.yzkj01.com_upfiles_801_202003_2020030210053543029.jpg&refer=http___www.yzkj01.png


常德市医疗器械注册证办理指南-镇江捷诚医药

镇江捷诚医药服务致力于为常德市医疗器械企业提供专业的注册证办理服务。我们拥有资深注册申报团队,熟悉常德市当地医疗器械监管政策,可为企业提供第一类、第二类、第三类医疗器械产品注册证的全流程代办服务。从产品检验、临床评价到注册申报,全程跟踪指导,确保注册证高效获批。常德市的医疗器械企业欢迎咨询合作。

常德市医疗器械经营许可证延续被拒原因分析

在常德市办理医疗器械经营许可证延续,需要提交延续申请表、许可证正副本、企业人员资质情况、经营场所和仓库情况、质量管理制度执行情况等材料。镇江捷诚医药熟悉常德市许可证延续审批流程,可以帮助常德市企业高效完成延续申报。

x

咨询

联系电话 18306119905 联系电话 17606129905 在线咨询
☆欢迎收藏