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常德市问题 1:“直接接触医疗器械岗位的人员”是指直接接触医疗器械本身?医疗器械销售单元外包装?医疗器械大外箱? 问题 2:医疗器械经营企业会每年进行全体员工体

2023-02-02     616

咨询内容:医疗器械 GSP 中要求:企业应当建立员工健康档案,质量管理、验收、库房管理等直接接触医疗器械岗位的人员,应当至少每年进行一次健康检查。身体条件不符合相应 岗位特定要求的,不得从事相关工作。 现场检查指导原则中写到:抽查质量管理、验收、库房管理等直接接触医疗器械岗位的人员体检报告或健康证明,确认企业是否按规定对相关 人员进行健康检查并建立员工健康档案。 问题 1:“直接接触医疗器械岗位的人员”是指直接接触医疗器械本身?医疗器械销售单元外包装?医疗器械大外箱? 问题 2:医疗器械经营企业会每年进行全体员工体检,若有年度体检报告,是否还要同时提供健康证? 问题

3:因恐年度体检项目简单,无法证明员工“身体条件符合”,能否请您指导年度体检应包含哪些特殊项目? 非常感谢!


回复:问题 1:“直接接触医疗器械岗位的人员”是指直接接触医疗器械产品的岗位的相关人员,包含了产品的包装在内,凡是接触产品的岗位都要按规定进行健康检查。 问题 2年度体检报告和在该年度有效期内的健康证均可以作为企业进行员工体检的证明材料。 问3:企业应根据经营产品特点、风险程度、经营环境及工作岗位要求等实际情况,确定需要进行健康管理的人员范围和相应的体检要求。



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来源:网络 或国家官网

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注册证延续要求

医疗器械注册证有效期为5年,有效期届满需要继续生产或进口的,应当在有效期届满6个月前向原注册部门申请延续注册。逾期未申请延续的,注册证自动失效。

客户评价

某医疗器械公司负责人表示:专业的注册咨询团队帮我们节省了大量时间和精力,从产品分类界定到最终拿证,全程高效专业,大大缩短了产品上市周期。

专业团队保障

我们的注册团队由多名资深注册专员组成,平均从业经验超过8年,累计服务客户超过1000家。熟悉国家药监局及各地监管要求,能够针对不同地区的特点提供个性化的注册方案。

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