器械简讯

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常德市1.关于十万级洁净室,要求是静态 10 万级还是动态静态都要 10 万级 2.针对十万级洁净室,是否必须设立一更,二更和缓冲间?还是只设一个更衣间即可?

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有以下几个问题想咨询: 1.关于十万级洁净室,要求是静态 10 万级还是动态静态都要 10 万级 2.针对十万级洁净室,是否必须设立一更,二更和缓冲间?还是只设一个更衣间即可? 3.十万级洁净室内是否必须设洁具间?还是可以不用在洁净室内设立洁具间。 4.针对无菌/微生物限度/阳性检查三个实验室,是否都必须设立一更,二更,和缓冲间?能否不设立缓冲间? 5.以上三个实验室,是否必须在实验室区域设立洁具间?还是可以在缓冲间区域设立洁具间?


回复:1、一般洁净室为静态 10 万级,但应进行动态监测,符合现行 YY0033 医疗器械行业标准附录 C 的规定。 2、十万级洁净车间更衣室是根据企业进入洁净间的更衣程序来设立, 程序中应明确如何更换非洁净服与洁净服、换鞋、洗手、消毒等,企业应根据无菌产品风险控制,最大限度低降污染设立更衣室与缓冲间。 3、如果不在十万级洁净室内设洁具间,企业如何保证对洁净室清洁的器具不带来污染,应有明确的措施与方法并经验证,以确保产品质量。 4、针对无菌/微生物限度/阳性检查三个实验室一更与二更问题,由于企业设计布局、背景材料、设置原则均不明确,建议企业进一步咨询上海市药品监督管理局医疗器械处,根据具体实际情况来解决。 5、关于三个实验室洁具间的设立,首先阳性间的物品应在线消毒, 避免其物品与无菌和微生物限度实验室的物品产品污染的前提下,便于清洁,减少交叉往复的原则来设计洁具间


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来源:网络 或国家官网

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注册证延续要求

医疗器械注册证有效期为5年,有效期届满需要继续生产或进口的,应当在有效期届满6个月前向原注册部门申请延续注册。逾期未申请延续的,注册证自动失效。

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我国医疗器械行业近年来发展迅速,市场规模持续扩大。随着国家对医疗器械监管的不断完善,企业合规经营显得尤为重要。专业的医疗器械注册咨询服务可以帮助企业快速了解最新政策要求,提高注册效率,降低合规风险。

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