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器械简讯
常德市医疗器械注册申请人建立质量管理体系文件的具体要求都有哪些？_常德市咨询公司【全国可办】
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医疗器械注册申请人建立质量管理体系文件的具体要求都有哪些？
答：申请人应当建立与申报注册产品相适应的质量管理体系文件，包括质量手册、程序文件、技术文件和数据记录等。技术文件应当包括产品技术要求及相关标准、生产工艺规程、作业指导书、检验和试验操作规程等相关文件。数据、记录应当确保产品设计开发、物料采购、生产、质量控制、产品放行等活动的可追溯。
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来源：网络 或国家官网
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成功案例分享
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